Bakgrund: Endometrios är en kronisk sjukdom som drabbar cirka 10% av alla livmoderbärare. Patofysiologin är fortfarande okänd, men den mest omtalade teorin är Sampsons retrogradiga menstruation. De vanligaste symtomen är bäckensmärta och dysmenorré. Att få en diagnos tar lång tid och det finns idag ingen ensam undersökning som kan fastslå en endometriosdiagnos. Det finns ingen botande behandling utan fokuset ligger i att lindra lidandet. Genom att studera kvinnors erfarenheter kan sjukvården få en ökad kunskap om endometrios. Syfte: Att beskriva kvinnors erfarenheter av att leva med endometrios. Metod: En kvalitativ litteraturöversikt med induktiv ansats. Artikelsökningarna genomfördes på CHINAL och PubMed och resulterade i 16 vetenskapliga artiklar. Resultat: Resultatet sammanfattas med tre kategorier och åtta subkategorier. I Kategorierna Känslan av en kniv i magen, när endometriosen styr livet och vägen till ett hanterbart liv beskriver kvinnorna deras erfarenheter av smärtan och vilka konsekvenser endometriosen medförde i deras vardag, yrkesliv och relationer. Hur bemötandet i vården kunde se ut, och vad kunskapen hade för betydelse. Slutsats: Endometriosen påverkar kvinnornas livskvalité. Kvinnor med endometrios har kraftiga smärtor vilket kan ge ekonomiska påföljder i form av sjukskrivningar. Bristande kunskap om endometrios inom hälso -och sjukvård bidrar till ett onödigt lidande för kvinnan. Kvinnornas önskan var att bli tagna på allvar. När de mötte sjuksköterskor med kompetens och kunskap om endometrios bidrog det till en trygg miljö där kvinnorna vågade öppna upp sig.

Background: Endometriosis is a chronic disease that affects about 10% of uterus carriers. The pathophysiology is still unknown, but the most known theory is Sampson's retrograde menstruation. The most common symptoms are pelvic pain and dysmenorrhea. Getting a diagnosis takes a long time and there is currently no single examination that can establish an endometriosis diagnosis. There is no curative treatment, but the focus is on alleviating the suffering. By studying women's experiences, healthcare can gain an increased knowledge of endometriosis. Aim: To describe women's experiences of living with endometriosis. Method: A qualitative literature review with an inductive approach. The article searches were conducted on CHINAL and PubMed and resulted in 16 scientific articles. Results: The result is summarized with three categories and eight subcategories. In the categories The feeling of a knife in the stomach, when endometriosis controls life and the path to a manageable life, the women describe their experiences of the pain and the consequences the endometriosis brought to their everyday lives, professional lives and relationships. What the treatment in health care could look like, and what the knowledge meant. Conclusion: Endometriosis affects women's quality of life. Women with endometriosis have severe pain, which can lead to financial consequences in the form of sick leave. Lack of knowledge about endometriosis in health care contributes to unnecessary suffering for the woman. The nurse has a significant impact on patients and healthcare professionals and therefore has a responsibility to ensure that the suffering of the women is reduced and that the development of knowledge is forward.